Oi, fazendo um bom por aí? Espero muito que sim!
Eu sou Eliane Santos, cristã, casada, mãe de três filhos, empreendedora digital e moro no interior de São Paulo.
Sou mãe atípica, posso dizer que sobrevivente, vivendo diferente no mundo dos normais.
Você sabe, que ser mãe atípica, te obriga a ser sinônimo de resiliência, mas ao mesmo tempo de esperança e amor. Mas vamos falar um pouquinho de esperança e dias melhores?
Como eu disse, eu tenho um filho atípico. Ele é autista , grau moderado, não verbal. Quando ele tinha apenas três aninhos, eu ouvi esse diagnóstico do médico e hoje já bem crescidinho vive ainda a me ensinar sobre amor.
E se você é mãe especial sabe como é depois do diagnóstico, é uma correria sem fim por tratamentos. Na maioria dos casos de autismo é indicado uma equipe multidisciplinar pra ajudá-lo no desenvolvimento e na conquista da independência, mas assim como muitas mães especiais as portas se fecharam pra mim.
Mas Eliane, você disse que queria falar de esperança! Calma, por que o fim é melhor do que o começo.
Posso dizer, que estou vivendo uma nova fase e vou te contar como tudo aconteceu.
O meu Áthyla chegou junto com a sua irmãzinha gêmea e encontrou o seu irmãozinho ainda de um ano. Imagine a correria que era com esses “trigêmeos”.
Era tanta correria que não deu tempo de chorar com o diagnóstico. De verdade, fiquei anestesiada, sorrindo, com uma calma que excede todo o entendimento na frente da médica e ela até me elogiou por causa da minha reação.
Mal sabia ela que a fé faz a diferença na vida de qualquer pessoa. Toda mãe especial vive um turbilhão de emoção todo o dia, mas com Deus agente pode ir longe.
Por um tempo, sofri muito por não consegui ser a mãe especial exemplar. Olhava pra lista de recomendações médicas e não tinha muito o que fazer. Olhava pra sociedade, via cada um no seu quadrado. Olhava pro mercado de trabalho preferindo os normais. Depois de olhar todo esse cenário, criei o hábito de entrar dentro de mim, fechar as portas do coração e ir conversar com o meu Criador.
Era muitas perguntas: Porque justo eu tenho que ser uma mãe especial? O que vai acontecer com essa criança nesse mundo indiferente a situações atípicas? E quando eu envelhecer, como eu vou cuidar dele? E se a minha vida me faltar antes da dele? Chorei muito até que um dia, aconteceu algo maravilhoso.
Até lá, o caminho foi, ora tinha atendimento médicos, ora não tinha. Você sabe, se pros típicos, que podem trabalhar e produzir pra sociedade o Sus já é faltoso, imagina com as pessoas especiais que já é sabido que muitos casos não tem cura e nunca vão poder trabalhar e contribuir com impostos.
Foram muitas tentativas, muitas filas de espera e o que aconteceu nesse vai e vem que o diagnóstico que antes era leve passou pra moderado.
Mas Eliane, como você se sentiu com o agravamento do diagnóstico do seu filho? Vou te responder. Eu te falei que na primeira vez que ouvi o diagnóstico fiquei anestesiada, não foi? Pois bem, depois entrei em outro estado e estou nele até hoje.
Aprendi com o sábio Salomão, observar o cenário. Ele diz em Eclesiastes 1 e 13: E apliquei o meu coração a esquadrinhar, e a informar-me com sabedoria de tudo quanto sucede debaixo do céu…
Esse estado de observação me encaminhou pra o dia maravilhoso acontecer. Mas foi depois de passar por um diagnóstico de Transtorno de Ansiedade, afinal coração de mãe especial não é de ferro. Mas de novo, aconteceu algo maravilhoso. A meditação nos textos Sagrados me salvaram.
Você já observou que as noites são sempre mais difíceis e parece que todos os dilemas esperam ela chegar pra dar as caras? Então, o Transtorno de Ansiedade, aconteceu porque quando eu parava da correria a noite, vinha os pensamentos, as perguntas os medos e a estratégia foi colocar um fone de ouvido e ouvir os conselhos do sábio Salomão e muitos outros conselhos das Escrituras. Hoje já consigo dominar esses pensamentos sem ajuda do fone de ouvido.
Você vê as mães especiais sendo bombardeadas todos os dias com tantas promessas de dias melhores que nunca chegam. Desde o século passado estão fazendo leis pra defender pessoas com necessidades especiais mas essas leis não saem do papel. Nem precisa se esforçar pra vê que as notícias são sempre negativas e a noite se encarrega de fazer o filme e trazer pra você. Mas eu venci.
Como acontece na vida de todos os típicos, chega uma hora que as mães especiais tem que fazer escolhas. E como mãe especial tive que escolher: reagir, ou me entregar.
Decidi não tomar os remédios passados pela médica, pro Transtorno de Ansiedade, porque não queria ficar sonolenta enquanto o mundo pegava fogo ao meu redor. Em vez disso, resolvi usar as forças e energias que me restavam pra ficar bem acordada e achar uma saída.
E é por isso que eu te disse que a minha história é de esperança.
E foi numa tarde que eu estava com o Áthyla deitada no chão que algo aconteceu. Tava muito calor naquele dia. Os típicos estavam na escola e foi nesse raro momento que uma mãe especial conquista que as minhas observações começaram me trazer conclusões.
Não é sempre que as mães especiais tem um momento de descanso durante o dia. Mas esse era o dia separado pra que minha mente começasse a entender o que eu deveria fazer através daquela pesquisa na internet.
Comecei descobrir muitas mães especiais diferentes da maioria. Famosas que vivem realizadas financeiramente e que não são vistas nas filas do Sus, Loas, planos de Saúde, etc.
Eu quis saber o que tinha diferente na vida daquelas mães especiais. Após alguns dias de observação eu me propus a modelar algumas delas.
Mas eu entendi que conquistas financeiras por si só, sem um propósito são vazias. A independência do meu filho estava em jogo, mas eu queria além disso.
E eu até tentei dar as mãos pro sistema e andar junto com o mercado de trabalho. Entreguei currículo, fiz entrevista, mas contratar uma mãe especial com três filhos, pagar 8 horas por quatro trabalhada me fez ouvir um não.
Você já pensou o que espera as mães especiais quando os cabelos brancos chegar? Eu tremia as bases quando lembrava que poderia chegar um tempo que eu e o meu filho poderia precisar de assistências.
E eu me lembrava de uma frase que amo muito: ” o melhor tempo pra arrumar o telhado é quando ainda não está chovendo”.
Me desculpe se estou te assustando, mas se o trabalho pras mães especiais é difícil, o Loas também, o apoio, a inclusão, assistências médicas, quem garante que a aposentadoria da velhice vai ser fácil?
Eu partir pra ação. Já estava convencida de que se as leis que defende as pessoas especiais, estão aí há mais de um século e não saíram do papel, eu não iria esperar ver isso acontecer.
Mas aí você me fala, é direito, tá na lei. É que existe um único caminho de fazer valer esses direitos e não é da forma que está sendo feito. Como eu disse existe leis pros atípicos desde o século passado.
Veja o que acontece com o Loas. Os cofres do Inss sempre no vermelho e as diversas minorias buscando o seu mínimo que sempre vem indeferido.
Enfim, descobri a solução pra investir na independência do meu filho e viver o meu propósito.
Descobri um trabalho fácil e simples de ser feito em casa usando a internet. Vi que tinha um grupo de mais de 200 mil pessoas que estavam fazendo esse trabalho e tendo sucesso e considerei esse o grande dia. O dia em que eu enfim podia esperar dias melhores.
E veja bem a minha ousadia, eu estava muito enferrujada. Minha vida era cuidar de tudo e de todos, mal sabia mandar uma mensagem pelo whatsapp, lá estava eu querendo trabalhar com internet.
Mas pode acreditar, a fé faz a diferença. É lógico que achei uma pessoa pra me ajudar e que podia me dar todas as instruções que precisava porque sozinha ia ser mais difícil. E acredite deu certo. Montei meu negócio online e estou trabalhando em casa e investindo em dias melhores e no futuro mais tranquilo.
Mas e o propósito? O propósito agora é fazer você vir também. Você não precisa se submeter a esse cenário que prepararam pras mães especiais. Você não precisa abandonar sua autoestima e viver isolada, sem apoio e vida social. Eu quero caminhar junto com você e te ajudar conquistar um novo tempo.
Os estudos mostram que crianças especiais tendem a aumentar e em pouco tempo temos uma geração de mães especiais cansadas precisando de assistências junto com os filhos especiais adultos.
Sinceramente assim como aconteceu comigo, eu desejo que aconteça com você, mude a direção do seu olhar. Eu entendi que não existe ninguém que ame meu filho como eu e ele depende desse amor pra viver com dignidade e segurança.
Mas qual a principal mudança quando agente trabalha em casa usando a internet? São várias vantagens e uma delas é fazer os direitos das pessoas com necessidades especiais acontecer, sair do papel.
Imagine a sensação de envelhecer sem medo de deixar seu filho desamparado? Sem medo de ficar sem assistências e doente? Não tem preço, concorda?
Então, é muito bom além de trabalhar, saber que você está conquistando, realizando sonhos, contribuindo pra ter momentos inesquecíveis com sua família atípica.
Essa é a minha história e como disse , é de esperança. Você quer caminhar comigo? Vou deixar meu telefone.
19 98274 0779
Um abraço nosso,
Eliane Santos